Динаф в каплях — инструкция по применению

Инструкция по применению динафа в каплях, описание действия препарата, показания к применению капель динафа, взаимодействие с другими лекарствами, применение динафа (капли) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Динаф®
Международное название: нет
Лекарственная форма: Капли для носа и глаз 10 мл .
Показания к применению:
Атс классификация:
R Средства, действующие на респираторную систему
R01 Средства, применяемые при заболеваниях полости носа
R01A Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа
R01A B Симпатомиметики в комбинации с другими средствами (за исключением кортикостероидов)
Фарм. группа:
Препараты для лечения заболеваний респираторной системы. Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты. Симпатомиметики в комбинации с другими препаратами (исключая глюкокортикостероиды). Нафазолин в комбинации с другими препаратами. Код АТС:R01AB02.
Условия хранения: Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 250С. После вскрытия упаковки - не более 4-х недель. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения: 2 года . Не использовать по истечении срока годности.
Условия продажи: Без рецепта.
Описание: Бесцветная или слегка желтоватого цвета прозрачная жидкость.

Состав динафа в каплях

Активное вещество динафа

1 мл раствора содержит: дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) 1,0 мг, нафазолина нитрат или нафазолина гидрохлорид 0,25 мг.
1 мл ерітіндінің құрамында: 1,0 мг дифенгидрамин гидрохлориді (димедрол), 0,25 мг нафазолин нитраты.

Вспомогательные вещества в динафе

1 мл раствора содержит: кислота борная, натрия тетраборат, вода для инъекций.
1 мл ерітіндінің құрамында: бор қышқылы, натрий тетрабораты, инъекцияға арналған су бар.

Показания к применению капель динафа

  • острые риниты
  • поллинозы
  • синуситы
  • носовые кровотечения
  • аллергические конъюнктивиты
  • ларингит
  • евстахиит
  • жедел риниттерде
  • поллиноздарда
  • синуситтерде
  • мұрыннан қан кетуде
  • аллергиялық конъюнктивиттерде
  • ларингитте
  • евстахитте

Противопоказания динафа в каплях

  • повышенная чувствительность к препарату
  • артериальная гипертензия
  • тахикардия
  • закрытоугольная глаукома
  • детский возраст до 2 лет
  • выраженный атеросклероз
  • препаратқа жоғары сезімталдықта
  • артериялық гипертензияда
  • тахикардияда
  • жабықбұрышты глаукомада
  • 2 жасқа дейінгі балаларға
  • айқын атеросклерозда

Побочные действия капель динафа

  • раздражение слизистой оболочки
  • отек слизистых оболочек (при приеме более недели)
Очень редко:
  • тахикардия
  • повышение артериального давления
  • шырышты қабықтың тітіркенуі
  • шырышты қабықтың ісінуі (бір аптадан артық қолданғанда)
Өте сирек:
  • тахикардия
  • артериялық қан қысымның жоғарылауы

Особые указания к применению

Не рекомендуется применять более 7 дней, при длительном применении может развиться привыкания к препарату, которое приводит к снижению эффективности. Рекомендуется использовать с осторожностью при заболеваниях сердечно-сосудистой системы и феохромоцитоме.

Беременность и период лактации
Беременным и кормящим женщинам препарат назначают с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для ребенка и плода.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Учитывая возможные побочные действия препарата, необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.
Препаратты 7 күннен артық қолдануға болмайды, ұзақ уақыт қолданған кезде оған тәуелділік тууы мүмкін, ол препараттың тиімділігін төмендетеді. Феохромоцитома және жүрек қан-тамырлары аурулары кезінде абайлап қолдану керек.

Жүктілік және лактация кезінде
Препараттың анаға келетін пайдасы мен құрсақ пен балаға төнетін қаупін ескере отырып, жүкті және емізетін әйелдерге тағайындайды.

Дәрілік заттың көлікті немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Препараттың жағымсыз әсерінің болатындығын ескере отырып, қауіпті механизмдерді немесе көлікті басқару кезінде абай болу керек.

Дозировка и способ применения

Закапывают в носовую полость с каждой стороны:

при рините – взрослым по 2-5 капель препарата 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней, детям с 2-х до 6 лет по 1-2 капли, с 6 до 15 лет по 1-3 капли в течение 3-5 дней. Затем перерыв от 3 до 5 дней.

При конъюнктивите в конъюнктивальный мешок - взрослым по 1-3 капле 1-3 раза в сутки, детям с 2 до 15 лет по 1-2 капле 1-3 раза в день в течение 3-5 дней. Необходимо следить за тем, чтобы кончик флакона-капельницы не контактировал с поверхностью слизистой. После закапывания флакон-капельницу закрывают колпачком.
Мұрын қуысының әр қайсысына:

ринит кезінде – препаратты үлкендерге 2-5 тамшыдан күніне 2-3 рет 5-7 күн, 2 жастан 6 жасқа дейінгі балаларға 1-2 тамшыдан, 6 жастан 15 жасқа дейінгілерге 1-3 тамшыдан 3-5 күн тамызады. Одан кейін 3 күннен 5 күнге дейін үзіліс жасайды.

Конъюнктивит кезінде конъюнктивальді қапшыққа: үлкендерге 1-3 тамшыдан күніне 1-3 рет, 2 жастан 15 жасқа дейінгі балаларға күніне 1-2 тамшыдан 1-3 рет 3-5 күн. Тамшылатқыш-құты ұшының шырышты беттерімен жанаспауын қадағалау керек. Тамызып болғаннан кейін тамшылатқыш-құтыны қалпақшасымен жабу керек.

Взаимодействие с лекарствами

Не назначать одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), трициклическими антидепрессантами и в период до 14 дней после окончания их применения. Замедляет всасывание местноанестезирующих средств. Снижает терапевтическую активность гипотензивных препаратов, назначаемых перорально. Усиливает действие стимуляторов центральной нервной системы (ЦНС).
Үшциклді антидепрессанттармен, моноаминооксидаза ингибиторларымен (МАО) бір мезгілде және олардың қолданылуын тоқтатқаннан кейін 14 күнге дейін оларды бірге тағайындауға болмайды. Жергілікті жансыздандырғыш препараттардың сіңуін баяулатады. Ішуге арналған гипотензивті препараттардың емдік әсерін төмендетеді. Орталық жүйке жүйесін (ОЖЖ) көтермелеуші препараттардың әсерін күшейтеді.

Передозировка динафом в каплях

Не выявлена.
Анықталмаған.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При местном применении нафазолин может всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие. Наиболее вероятно развитие системных эффектов у детей до 6 лет и лиц пожилого возраста. Терапевтический эффект развивается через 5 мин после инстилляции препарата и продолжается 8 часов.
Жергілікті қолданғанда нафазолин жүйелі қан ағымына сіңеді және жүйелі әсер етеді. 6 жасқа дейінгі балаларда және егде адамдарда жүйелі әсерінің дамуы мүмкін. Препараттың емдік әсері тамызғаннан кейін 5 минуттан соң дамиды және сегіз сағатқа жалғасады.

Фармакодинамика

Димедрол блокирует Н1 - гистаминорецепторы. Уменьшает симптомы аллергии, обусловленные высвобождением гистамина (в.т.ч. проницаемость капилляров). Оказывает местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру в результате непосредственного спазмолитического действия, блокирует холинорецепторы вегетативных нервных узлов.

Нафтизин оказывает α- адреномиметическое действие. Вызывает длительное сужение периферических сосудов. Повышает артериальное давление, расширяет зрачок. Входящая в состав препарата борная кислота оказывает слабое бактерицидное и фунгицидное действие. Уменьшает отек слизистой носа.
Димедрол Н1 – гистаминрецепторларын бөгейді. Гистаминнің босап шығуына негізделген, аллергия симптомдарын (сонымен бірге қылтамырлардың өткізгіштігін) азайтады. Жергілікті жансыздандыратын әсер көрсетеді, тікелей спазмолитикалық әсер нәтижесінде бұлшық етті босаңсытады, вегетативті жүйке түйіндерінің холинорецепторларын бөгейді.

Нафтизиннің ά- адреномиметикалық әсері бар. Шеткергі тамырлардың ұзақ тарылуын туғызады. Артериялық қысымды жоғарылатады, көз қарашығын кеңейтеді. Препараттың құрамына кіретін бор қышқылы зеңдерге және бактерияға қарсы әлсіз әсер көрсетеді. Мұрынның шырышты қабығының ісігін азайтады.

Упаковка и форма выпуска

По 10 мл препарата во флаконы-капельницы из полиэтилена, герметично укупоренные крышками с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона коробочного. По 100, 20 или 10 пачек помещают в коробку из картона. Или по 20 флаконов (без вложения в пачку) вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках по числу флаконов помещают в коробку из картона коробочного.
Препарат 10 мл-ден алғашқы ашылуы бақыланатын, қақпақпен тығыз жабылған, полиэтиленнен жасалған тамызғыш-құтыларда. 1 құтыдан мемлекеттік және орыс тілдеріндегі медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон кораптан жасалған пәшкеге салынған. Картоннан жасалған қорапқа 100, 20 немесе 10 пәшкеден салынған. Немесее 20 құтыдан (пәшкеге салмай) картон қорапқа құты санына қарай мемлекеттік және орыс тілдеріндегі медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықпен бірге салады.